目的 检测与单核/巨噬细胞株THP-1细胞共培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞c-fos的表达.方法 在Transwell小室中共培养THP-1细胞和人RPE细胞迭不同的时间(0,2 h,3 h.24 h,48 h,72 h),采用免疫荧光染色法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察RPE细胞c-fos蛋白和mRNA的表达变化.结果 在未与THP-1细胞共培养的RPE细胞中,c-fos表达微弱或不表达,细胞浆和部分细胞核为浅黄绿色荧光.与THP-1细胞共培养达2 h时,RPE细胞的荧光强度逐渐增强并出现核移位.随着与THP-1细胞共培养时间的延长,RPE细胞c-fos mRNA的表达(0 h,0.40±0.07)开始逐渐增强,于2 h时达峰值(2 h,0.91±0.10,P=0.002),随后表达减弱,至3 h时(3 h,0.51±0.08)降至近未共培养时的水平.结论 与THP-1细胞共培养可在短期内迅速上调体外培养的人RPE细胞c-fos蛋白和mRNA的表达,且蛋白表达出现核移位现象,提示THP-1细胞可引起RPE细胞c-fos的活化.