AMD是发达国家60岁以上人群最常见的致盲因素，在中国的发病率也逐年攀升，汪朝阳团队通过研究腺相关病毒（AAV）介导的促红细胞生成素（EPO）shRNA靶向视网膜色素上皮（RPE）的EPO表达水平下调对脉络膜新生血管（CNV）进展的影响，发现AAV介导的EPO shRNA对CNV的发生和发展起到显著的抑制作用，在未来可能作为nAMD的新治疗方法。姚勇教授团队通过观察Y27632对视网膜缺血再灌注损伤大鼠视网膜组织形态学的影响，发现Y27632玻璃体腔注射可以减轻视网膜缺血再灌注早期的视网膜水肿，减少视网膜神经节细胞的凋亡，减少视网膜新生血管生成，减轻再灌注晚期的视网膜萎缩，具有视神经保护作用。