目的 观察剪切力对体外培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞c-fos和c-myc基因mRNA表达的影响.方法 用2 dyne/cm2的剪切力作用于体外培养的人RPE细胞,作用时间分别为0、0.25 h、0.5 h、0.75h、1 h、1.5 h和3 h,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察c-fos和c-myc mRNA的表达变化,并采用单因素方差分析比较各时间点之间表达的差异.结果 2 dyne/cm2的剪切力作用0.75 h后.RPE细胞的形态开始发生变化,包括细胞间隙增大、细胞皱缩和脱落.剪切力作用1.5 h及以上时间,细胞极性改为与流动方向一致.在未受剪切力作用的RPE细胞中,c-fos mRNA表达水平低.随着剪切力的作用时间的延长,c-fos mRNA的表达逐渐增强,于1.5 h时达峰值,随后开始减弱.剪切力作用3 h时,RPE细胞c-fos mRNA的水平仍显著高于未受剪切力作用时的水平.在未受剪切力作用的RPE细胞中,c-myc mRNA表达水平较低.剪切力作用1.5 h时,c-myc mRNA的表达增强至峰值,随后开始减弱,但在作用3 h时,c-mye mRNA的表达仍高于未受剪切力作用时的RPE细胞的c-myc mRNA的水平.结论 2 dyne/cm2的剪切力可改变RPE细胞的形态.在短时间内可快速增强RPE细胞c-fos和c-myc mRNA的表达.与c-myc相比,c-fos对剪切力的反应更迅捷,增强幅度更大.